L'administration de nourriture et de drogue (Etats-Unis) a décidé d'aller pour une audition de deux jours avec les compagnies biotechnologiques au-dessus de l'issue approuver des épreuves cliniques pour la génération des drogues dérivées de cellules de tige. L'industrie biotechnologique veut des directives de FDA pour le processus complexe d'approbation et s'attend à ce que beaucoup son avis soit exempt de l'influence politique.

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Pour plus qu'une décennie, Dr. Peter Zandstra, la chaise de recherches du Canada en technologie biologique de cellules de tige, avait travaillé à l'université de Toronto pour augmenter la production des cellules de tige. Pour faire ceci, il s'était appliqué des principes de technologie à la recherche de cellules de tige. Commençant par des modèles d'ordinateur de croissance de cellules de tige et de différentiation (le processus par lequel une cellule de tige mûrit dans sa forme finale), Dr. Zandstra a passé pour développer des méthodes plus sophistiquées de culture qui fin-accordent les micro-environnements pour guider la génération des différents types de cellules qui composent les cellules mûres dans nos tissus.

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Cinq établissements de recherches de région de compartiment sont des qualifiés aux finales pour une part de $262 millions dans des concessions d'état de l'agence de tige-cellule de California’s à construire et équipent de nouveaux laboratoires.

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Dans une percée Orégon de commandant researcher’s a signalé qu'ils avaient créé les embryons entièrement d'abord formés et copiés de world’s de singe et moissonné des séries de cellules de tige d'elles. Les embryons chacun de singe ont été créés d'une cellule simple de peau d'un singe. Il arrange également efficacement une discussion scientifique de longue date environ si les primats, qui inclut des singes et des humains, sont biologiquement capables de l'clonage ; oui les primats sont capables de l'clonage.

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