변경되지 않았던 계속하기 위하여 자료 안전 모니터 보드 (DSMB)가 Tovaxin의 예심을 추천했다는 것을 Opexa Therapeutics, Inc.는 오늘 알렸다. Opexa Therapeutics, Inc.는 다발성 경화증을 위한 세포 치료를 개발하는 회사이다. 이 긍정적인 권고는 6월에 있는 DSMB의 정기적으로 예정된 회의를 따르고 모든 환자를 위해 현재까지 기록되었었던 임상의, 자기 공명 화상 진찰 (MRI) 및 안전 자료의 평가에 근거한다.

완료와 DSMB가 올해에의 7월 그리고 8월에 있는 기간 예심에 의하여 (일찌기 되돌아가는 다발성 경화증을 위한 Tovaxin) 가진다 2개의 추가 예정된 회의를 접근하고 있다. Tovaxin는 (시스) 다발성 경화증 (RRMS)를 송금하는 타락으로 고통받아 150명의 환자에 있는 다중심, 무작위로 고른, 이중 맹검의, 위약에 의하여 통제된 학문 또는 임상으로 고립된 증후군에서 평가되고 있다.

Tovaxin가 Myelin 그것으로 기본적인 단백질 (MBP), Myelin oligodendrocyte 당단백 (MOG) 및 단백질 단백질 (PLP)에서 단백질의 펩티드에 대하여 약하게 한 환자 특정한 myelin 민감하는 T 세포 (MRTCs)로 또는 조합 이루어져 있는 개성을 뚜렷하게 한다는 것은 T 세포 치료 면역주사다는 것은 추가될 수 있다. 최근에, 22명의 환자의 단계 I/II 임상 학문에서 2 년 후속 자료는 질병 진행성을 경험해 Tovaxin에 환자의 73%가 86%를 가진 2 년 후에 자유로웠던 타락에 남아 있지 않았다는 것을 보여주었다. Tovaxin는 Opexa의 사내 cGMP 시설에서 제조된다.

회사 (Opexa)의 지도 제품은 단계 IIb 예심에 Tovaxin, 다발성 경화증을 위한 T 세포 치료 있다이다. 회사는 주변 혈액의 단핵 세포에서 파생된 성숙한 multipotent 줄기 세포를 위한 독점적인 세계적인 면허를 붙든다. 기술은 대량 monocyte 파생한 줄기 세포가 자가 조직 치료에 있는 사용을 위해 능률적으로 일어나는 것을 허용해, 따라서 거절의 위협을 포위한.

근원: foxbusiness