ViaCell, Inc. today announced that it has enrolled and treated the last patient in the CB001 Phase I clinical trial and has begun the 100-day post-transplant follow-up. ViaCell, Inc a annoncé aujourd'hui qu'il a inscrits et traité le dernier patient dans le CB001 essai clinique de Phase I et a commencé à 100 jours post-transplantation de suivi.

CB001 is an investigational therapy being studied as a potential therapeutic option for people who need stem cell transplants, such as bone marrow, for hematopoietic recovery after chemo-radiation therapy or chemotherapy in the treatment of a variety of blood cancers. CB001 d'enquête est une thérapie à l'étude comme un potentiel option thérapeutique pour les personnes qui doivent les transplantations de cellules souches, comme la moelle osseuse, pour la récupération hématopoïétique après la chimio-radiothérapie ou la chimiothérapie dans le traitement de divers cancers du sang.

The Phase I clinical trial is a safety study of CB001 using stem cells that have been isolated from umbilical cord blood and expanded using ViaCell’s proprietary expansion technology. L'essai clinique de Phase I est une étude de sécurité de CB001 utilisant des cellules souches qui ont été isolés à partir de sang de cordon ombilical et ViaCell élargi au moyen de l'expansion des technologies propriétaires. Ten patients received treatment in the study. Dix patients ont reçu un traitement à l'étude. A preliminary data review indicates that there were no infusion toxicity events related to CB001. Un premier examen des données indique qu'il n'y avait pas de perfusion toxicité des événements liés au CB001. ViaCell expects to announce ViaCell s'attend à annoncer
top-line results from the Phase I clinical trial in the fourth quarter of 2006 and, if positive, the Company intends to advance the product into a Phase II clinical trial. premiers résultats de l'essai clinique de Phase I pour le quatrième trimestre de 2006 et, si elle est positive, la Société a l'intention de faire avancer le produit dans un essai clinique de phase II.

According to the President and CEO of ViaCell, there is an important medical need for patients who are unable to find a suitable bone marrow donor and an expanded umbilical cord blood derived stem cell product has the potential to be a therapeutic alternative. Selon le président et chef de la direction de ViaCell, il existe un important besoin médical pour les patients qui sont incapables de trouver un donneur de moelle osseuse et l'élargissement de sang de cordon ombilical provenant de cellules souches produit a le potentiel d'être une alternative thérapeutique.

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