Osiris Therapeutics, Inc. anunciou hoje que sua experimentação clínica multicentrada, humana da pilha de haste para o tratamento dos pacientes que sofrem dos cardíaco de ataque passou com sucesso o primeiro marco miliário da segurança da experimentação.

Adicionalmente, a terapia de pilha nova da haste foi cancelada pela placa independente de presidência da segurança para começar a registrar pacientes em umas doses mais elevadas da droga.

“Cada etapa traz-nos mais perto de fornecer uma terapia de pilha nova da haste aos pacientes do cardíaco de ataque do deleite que estão na necessidade,” disse o cardiólogo Nabil Dib, M.D., chefe da pesquisa cardiovascular no instituto do coração do Arizona. O Dr. Dib é um dos investigador que avaliam a droga da pilha de haste nos pacientes que têm tido recentemente seu primeiro cardíaco de ataque.

“A parada cardíaca congestiva é um resultado comum em pacientes do cardíaco de ataque e é a causa do número um da inabilidade nos Estados Unidos.”

Além do que o ensaio clínico cardíaco, Osiris está registrando atualmente pacientes outros em três estudos da pilha de haste. A companhia tem dois ensaios clínicos em curso da fase II com o Prochymal (TM) para tratar a corrupção contra a doença do anfitrião, uma vida - doença de ameaça que afetam pacientes da leucemia e outro que receberam transplantações da medula. Osiris igualmente tem um ensaio clínico em curso da fase I/II com Chondrogen (TM) para o tratamento dos ferimentos meniscal no joelho.

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