Forscher an der Washington-Hochschulmedizinischen Fakultät in St. Louis haben herausgefunden, dass Mäuseembryonale Stammzelle zum Arbeitsgebäude gesetzt werden kann das Herz. So kann die Studie als einen bedeutenden hauptsächlichschritt zu einem neuen Erzeugung der Behandlungen angesehen werden, die menschliche Stammzellen benutzen.

Forscher sagten, dass das Gen Mesp1 Mäuseembryonale Stammzellen in werdene Herzteile verriegelt und sie bewegend auf den Bereich erhält, in dem das Herz sich bildet. Forscher prüfen jetzt, wenn die Stammzellen, die Mesp1 ausgesetzt werden, helfen können, geschädigte Mäuseherzen zu reparieren. Führender Autor von Studie Kenneth Murphy, M.D., Ph.D., sagt Professor der Pathologie und der Immunitätsforschung und des medizinischen Institutforschers Howard-Hughes,

Dieses ist nicht das einzige Gen, das wir Stammzellen erhalten müssen, um geschädigte Herzen zu reparieren, aber es ist ein Schlüsselstück des Puzzlespiels. Dieses Gen ist wie der erste Domino in einer Kette: das Protein Mesp1 aktiviert Gene, die andere wichtige Proteine bilden, und diese aktivieren der Reihe nach andere Gene und so weiter. Das Endergebnis dieser fallenden genetischen Dominos ist Ihr vollständiges kardiovaskuläres System.

Es ist lohnend, zu addieren, dass die embryonalen Stammzellen immer ein Liebling unter den Forschern wegen ihres Potenzials, fast irgendeine fachkundige Zellenart zu werden gewesen sind. Es ermöglicht den Wissenschaftlern, die Stammzelle zu benutzen, um neues Gewebe für Behandlung einer großen Auswahl von Krankheiten und von Verletzungen herzustellen. Aber zuerst müssen sie erlernen, wie man sie in werdene fachkundige Gewebearten wie Nervenzellen, Hautzellen oder Herzzellen überredet.

Unter Verwendung Mäuseder embryonalen Stammzellen Murphy zeigte Labor, dass Mesp1 die Entwicklung des kardiovaskulären Systems beginnt. Sie erlernten, dass die Proteinhilfen des Gens eine Schicht der embryonalen Zelle erzeugen, die als mesoderm bekannt ist, von dem das Herz, das Blut und andere Gewebe sich entwickeln. Zusätzlich löst Mesp1 die Kreation einer Art Zelle Embryologists aus, die vor kurzem als der Vorläufer des Herzens erkannt werden.

Die Mannschaft der Forscher fand auch, dass die Stammzellen, die dem Protein Mesp1 ausgesetzt werden, in das Werden von drei kardiovaskulären Zellenarten verschlossen sind: endothelial Zellen, die den Innenraum der Blutgefäße zeichnen; Zellen des glatten Muskels, die ein Teil der Wände der Arterien und Adern sind; oder Herzzellen, die das Herz bilden.

Quelle: Wissenschaft täglich