Ciò può essere denominata come il punto principale verso comprensione dei meccanismi di sviluppo e di differenziazione della cellula formativa. Le biotecnologie di Minerva, in collaborazione con l'Università di California hanno scoperto che un singolo, nuovo fattore di sviluppo può non solo sostenere lo sviluppo voluminoso delle cellule formative embrionali umane (hESCs) in vitro, ma inoltre le effettua in una condizione non differenziata di quasi 100% senza l'esigenza del fibroblasto cellule di alimentatore.

Lo studio, principale dal Dott. scientifico Cynthia Bamdad dell'ufficiale del Chief del Minerva, ha scoperto che una proteina della superficie delle cellule, MUC1, è in una forma alterata, MUC1*, alle cellule formative ma ai ritorni embrionali pluripotent alla relativa forma normale quando le cellule formative cominciano a differenziarsi. Ciò suggerisce che questo ricevitore possa essere un interruttore chiave nel corso di differenziazione. I ricercatori hanno indicato che aggiungendo il fattore di sviluppo che lega a MUC1* potrebbero ampliare i hESCs ed effettuare il pluripotency essenzialmente indefinitamente, tuttavia cominciano la differenziazione su rimozione del fattore.

Lo studio presente fornisce la prova di un meccanismo fondamentale di sviluppo che media lo sviluppo sia delle cellule tumorali che delle cellule formative embrionali. La caccia per un meccanismo della cellula formativa che è dirottato dalle cellule tumorali era una sfida perché ha coinvolto un cambiamento molecolare che era soltanto apparente quando ha osservato usando i nanoparticles riservati del Minerva.

Fonte: MarketWatch