Les chercheurs chez Johns Hopkins ont découvert les soutiens moléculaires d'une des étapes les plus tôt dans le développement humain utilisant les cellules de tige embryonnaires humaines. Les chercheurs disent également que cet élément de biologie de cellules de tige est essentiellement humain et quelque chose non applicable à la souris ou tout autre. La recherche est des résultats de la tentative d'étudier un désordre de sang humain rare dans le gène appelé le PIG-A.

Ainsi utilisant un outil conventionnel de génie génétique, les chercheurs ont essayé pour année-littéral-à assomment PIG-A en cellules de tige adultes, sans succès. Ils se sont alors tournés vers assommer PIG-A en cellules de tige embryonnaires humaines. Les chercheurs cependant, ont pris une plus de mesure pour vérifier que leurs cellules de tige embryonnaires machinées se sont comportées comme les cellules de tige normales. « Nous avons juste voulu nous assurer que nos cellules de coup de grâce pourraient différencier et encore se spécialiser, » dit Cheng, un des chercheurs.

Une des étapes les plus tôt de la différentiation embryonnaire de cellules de tige dans le développement embryonnaire normal est le développement du trophoblast, une couche de cellules de graine qui se développe plus tard en placenta. Seulement quand elles ont ajouté le gène de PIG-A de nouveau dans leurs cellules, BMP-4 effectue son travail et fait devenir les cellules des trophoblasts, permettant aux chercheurs de conclure que la différentiation trophoblast dépend de certaines protéines de surface de cellules pour recevoir le signal BMP-4.

Source : Johns Hopkins