ハーバード研究者は筋ジストロフィーを治すと大人の幹細胞の移植が見つける
ハーバード大学の研究者は首尾よく幹細胞療法が新しいティッシュを取付けるか、または作り出すボディの機能を後押しする方法として使用することができることが分った。 助けられる筋ジストロフィー(MD)のような病気のマウスへの移植の大人の幹細胞は筋肉構造および強さを再建する。 従って調査は近い将来条件の人々のための同じような処置の見通しを示す。
筋ジストロフィーは受継がれた病気、筋肉ティッシュの急速で、進歩的な弱まることを引き起こす。 そして今のところ、病気のための治療がない。
幹細胞療法の後ろの考えは新しいティッシュを取付けるか、または作り出すボディの機能を後押しする方法を見つけることである。 マウスに不良なdystrophinの遺伝子、人間でDuchenne MDを引き起こす同じ問題がある。 彼らはそして他のマウスからの大人筋肉幹細胞を取り、病気にかかったマウスの筋肉に注入した。
プロジェクトを導いたとAmy Wagers先生は言った:
「この調査大人の骨格筋の更新筋肉幹細胞の存在を示し、示す筋ジストロフィーのような筋肉退化的な病気の処置のための幹細胞療法の潜在的な利点を」。は
但し、このアプローチの挑戦の1つは正しい細胞を見つけているが、研究者は表面の見つけられた特定蛋白質を使用してそれらを識別する方法を開発した。 但し、研究者はMDで細胞を使用することへの1つの障害がボディ中のあらゆる影響を受けた筋肉に細胞を配る方法を見つけていたと言った。
源: BBCのニュース
