Células de Tronco Embrionárias Geneticamente Projetadas Levam a Melhor Tratamento Cerebral
Os cientistas no Instituto de Burnham da Pesquisa Médica foram prósperos para converter células de tronco embrionárias geneticamente programadas em células de nervo quando transplantado no cérebro. Espera-se que o estudo seja o seguinte grande passo em tratamentos do golpe, Alzheimer, e outras condições neurológicas de Parkinson. O estudo, publicado no Jornal de Neuroscience mostrou que os ratos afligidos pelo golpe mostraram a melhora terapêutica tangível depois da transplantação destas células.
O autor principal do estudo, Stuart A. Lipton, M.D., doutor em filosofia, diz,
Encontramos que podemos criar novas células de nervo de células de tronco, transplantá-los efetivamente e fazer uma diferença positiva no comportamento dos ratos. Estes achados podem levar potencialmente a novos tratamentos de golpe e doenças neurodegenerative, tais como a doença de Parkinson.
Isto é a primeira pesquisa bem sucedida daquela espécie. Antes daquelas células neuroniais puras criam de células de tronco embrionárias (ES) tinha sido problemático como as células não sempre se diferenciavam em neurônios. Às vezes eles tornaram-se células glial, que necessitam de muitas das propriedades desejáveis dos neurônios. Mesmo quando as células neuroniais foram criadas com sucesso, eles muitas vezes morriam no cérebro depois do transplante, um processo chamado morte de célula programada ou apoptosis. Além disso, as células iriam se tornar às vezes tumores.
Doutor Lipton resolveu estes problemas induzindo células de ES a exprimir uma proteína, descoberto no seu laboratório chamou myocyte enhancer fator 2C (MEF2C). MEF2C é um fator de transcrição que acende genes específicos que então levam células de tronco a tornar-se células de nervo. Usando MEF2C, os pesquisadores criaram colônias de células de progenitor neuroniais puras, uma etapa do desenvolvimento que ocorre antes de tornar-se uma célula de nervo, sem tumores. Estas células então foram transplantadas no cérebro e depois tornaram-se células de nervo adultas. MEF2C também protegeu as células de apoptosis uma vez dentro do cérebro.
O trabalho foi apoiado em parte por Institutos Nacionais da Saúde (NIH) subvenções e um Prêmio de Erudito Sênior na Pesquisa Envelhecida de Ellison Fundação Médica.
Fonte: Ciência Diariamente


































26 de junho de 2008 às 15h37
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