医学研究のためのBurnhamの協会の科学者はずっと頭脳に移植されたとき成功している神経細胞に遺伝的にプログラムされた萌芽期の幹細胞を変えるために。 調査は打撃、Alzheimer、パーキンソンおよび他の神経学的な条件のための処置の次の大きいステップであると期待される。 神経科学のジャーナルで出版された調査は打撃によって苦しんだマウスがこれらの細胞の移植の後の有形治療上の改善を示したことを示した。

調査のスチュワートA. Lipton、M.D.、Ph.D、主執筆者は。、言う、

私達は私達が幹細胞からの新しい神経細胞を作成し、効果的に移植し、マウスの行動で肯定的な違いを生じることができることが分った。 これらの調査結果は打撃のための新しい処置およびパーキンソン病のようなneurodegenerative病気を可能性としてはもたらすことができる。

これは親切なそれの最初の巧妙な研究である。 それ前に萌芽期の幹細胞(ずっとES)からの純粋な神経の細胞を作成することは細胞がニューロンに常に区別しなかったので問題となる。 時々それらはニューロンの好ましい特性の多数に欠けているglial細胞になった。 神経の細胞が首尾よく作成された時でさえ、頻繁に頭脳の続く移植、呼び出されたプログラム細胞死とプロセスまたはapoptosisで死んだ。 さらに、細胞は時々腫瘍になる。

Lipton先生は発見されたmyocyteの増強物の要因2C (MEF2C)と呼ばれた彼の実験室に蛋白質を表現するためにESの細胞を引き起こすことによってこれらの問題を解決した。 MEF2Cは神経細胞になるために幹細胞を運転する特定の遺伝子をつけるトランスクリプション要因である。 MEF2Cを使用して、研究者は腫瘍無しで純粋な神経の祖先の細胞のコロニー、神経細胞になる前に起こる開発の段階を作成した。 これらの細胞は頭脳にそれから移植され、後で大人の神経細胞になった。 MEF2Cはまた頭脳の中のapoptosisから細胞を一度保護した。

仕事はEllisonの医学の基礎からの老化の研究の健康(NIH)の補助金そして年長学者賞の国民の協会によって一部には支えられた。

源: 毎日科学