Gli scienziati all'istituto di Burnham per la ricerca medica sono riusciti a convertire le cellule formative embrionali geneticamente programmate in cellule di nervo una volta trapiantati nel cervello. Lo studio si pensa che sia il grande punto seguente nei trattamenti per il colpo, Alzheimer, Parkinson ed altre circostanze neurologiche. Lo studio, pubblicato nel giornale della neuroscienza ha indicato che i mouse afflitti dal colpo hanno mostrato il miglioramento terapeutico definito dopo trapianto di queste cellule.

L'autore importante dello studio, Stuart il A. Lipton, M.D., Ph.D., dice,

Abbiamo trovato che potremmo generare le nuove cellule di nervo dalle cellule formative, trapiantarli efficace e fare una differenza positiva nel comportamento dei mouse. Questi risultati hanno potuto potenzialmente condurre ai nuovi trattamenti per il colpo ed alle malattie neurodegenerative quale la malattia del Parkinson.

Ciò è la prima riuscita ricerca di quella gentile. Prima di quello generare le cellule di un neurone pure dalle cellule formative embrionali (es) era stata problematica poichè le cellule non si sono differenziate sempre nei neuroni. A volte si sono trasformati in in cellule glial, che difettano di molte delle proprietà desiderabili dei neuroni. Anche quando le cellule di un neurone sono state generate con successo, sono morto spesso nel trapianto seguente del cervello, in un processo denominato morte programmata delle cellule o in apoptosis. In più, le cellule a volte si trasformerebbero in in tumori.

Il Dott. Lipton ha risolto questi problemi inducendo le cellule di es per esprimere una proteina, scoperta nel suo laboratorio denominato fattore 2C (MEF2C) del rinforzatore del miocita. MEF2C è un fattore della trascrizione che accende i geni specifici che allora determinano le cellule formative per trasformarsi in in cellule di nervo. Usando MEF2C, i ricercatori hanno generato le colonie delle cellule di un neurone pure del progenitor, una fase dello sviluppo che si presenta prima di trasformarsi in una cellula di nervo, senza i tumori. Queste cellule allora sono state trapiantate nel cervello e più successivamente si sono trasformate in in cellule di nervo adulte. MEF2C inoltre ha protetto una volta le cellule dal apoptosis all'interno del cervello.

Il lavoro è stato sostenuto in parte dagli istituti nazionali delle concessioni di salute (NIH) e di un premio maggiore dell'erudito nella ricerca di invecchiamento dal fondamento medico di Ellison.

Fonte: Scienza quotidiana