Los científicos en el instituto de Burnham para la investigación médica han sido acertados convertir las células de vástago embrionarias genético programadas en las células nerviosas cuando están trasplantados en el cerebro. Se espera que el estudio sea el paso grande siguiente en los tratamientos para el movimiento, Alzheimer, Parkinson y otras condiciones neurológicas. El estudio, publicado en el diario de la neurología demostró que los ratones afligidos por el movimiento demostraron la mejora terapéutica tangible después del trasplante de estas células.

El autor importante del estudio, Estuardo A. Lipton, M.D., Ph.D., dice,

Encontramos que podríamos crear las nuevas células nerviosas de las células de vástago, trasplantarlas con eficacia y diferenciar positivo en el comportamiento de los ratones. Estos resultados podían potencialmente llevar a los nuevos tratamientos para el movimiento y a las enfermedades neurodegenerative tales como enfermedad de Parkinson.

Ésta es la primera investigación acertada de eso bueno. Antes de eso crear las células neuronales puras de las células de vástago embrionarias (ES) había sido problemático pues las células no distinguieron siempre en las neuronas. Se convirtieron en a veces las células glial, que carecen muchas de las características deseables de las neuronas. Incluso cuando las células neuronales fueron creadas con éxito, murieron a menudo en el trasplante de siguiente del cerebro, un proceso llamado muerte celular programada o apoptosis. Además, las células se convirtieron en a veces tumores.

El Dr. Lipton solucionó estos problemas induciendo a las células del ES que expresen una proteína, descubierta en su laboratorio llamado el factor 2C (MEF2C) del reforzador del miocito. MEF2C es un factor de la transcripción que gira los genes específicos que entonces conducen las células de vástago para convertirse en células nerviosas. Usando MEF2C, los investigadores crearon a las colonias de células neuronales puras del progenitor, una etapa del desarrollo que ocurre antes de convertirse en una célula nerviosa, sin tumores. Estas células entonces fueron trasplantadas en el cerebro y se convirtieron en más adelante células nerviosas adultas. MEF2C también protegió las células contra apoptosis una vez dentro del cerebro.

El trabajo fue apoyado en parte por los institutos nacionales de concesiones de la salud (NIH) y de una concesión mayor del erudito en la investigación del envejecimiento de la fundación médica de Ellison.

Fuente: Ciencia diaria