Bedeutender Fortschritt in der Hämophilie-Behandlung unter Verwendung der Gen-Therapie
Eindrucksvoller Fortschritt ist in der Behandlung der Hämophilie unter Verwendung der Gentherapie gebildet worden.
Professor Katherine High, ein führender Forscher von Philadelphia USA, überprüft die Hindernisse zur erfolgreichen Gentherapie bei menschlichen Patienten mit Hämophilie.
Gentherapie ist bereits verwendet worden, um Hämophilie in den Mäusen und in den Hunden erfolgreich zu behandeln.
Es hat ungefähr 5 - 8 Jahre gedauert, um sich von einer Heilung für Hämophilie in den Mäusen zu bewegen zu einer Heilung in den Hunden. Dieses ist durch Strategien des mehrfachen Gens Übergangserzielt worden. Klinische Studien haben identifizierent, welche Aspekte der Genübergangstherapie in den Hunden direkt in den Menschen anwendbar sind- und haben potenzielle Probleme, wie Modus der Anlieferung, der überwunden werden muss, bevor man diese Annäherung in den Menschen anwendet, sagten hoch identifizierent.
Professor High wiederholt diese aufregenden Entdeckungen und die Schritte zum Erzielen eines erfolgreichen Ergebnisses in den Menschen auf dem XXth Kongreß der internationalen Gesellschaft auf Thrombose u. des Haemostasis in Sydney diese Woche.
