研究员从癌症研究和分子医学Sbarro 学院和那不勒斯第二所大学在那不勒斯, 意大利, 发现, chromatin 改造的因素牵强的表示Brg1 导致细胞周期拘捕、死亡和恶化在mesenchymal 干细胞(MSCs 里), 弄翻这精美和谐。

但是chromatin 改造的因素的组合保留自新、干细胞的扩散和分化的过程在适当的平衡。

研究员报告他们的研究结果, "Brg1 chromatin 改造的因素被介入在细胞成长拘捕、鼠mesenchymal 干细胞apoptosis 和衰老" 在细胞科学8月15 日问题学报。

研究表示, Brg1 牵强的表示与adipoctyes 或肥胖细胞的分化连接- 虽然作者注意到, - 不同于其它ATP 受抚养者chromatin 改造的因素- Brg1 不看上去直接地调控对输入副本因素基因的促进者的通入。相反, 它促进分化在adipocytes 当其他, 促进adipogenesis 的外在因素增加来培养基。

"当一些chromatin 改造的因素促进干细胞一个未遂状态的自新和保护," 主要作者说Umberto Galderisi, 研究的, "其他人看上去导致从` 分化的stemness 的和归纳的逃命与衰老一起和细胞死亡现象。"

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