Исследователя от института Sbarro онкологического исследования и молекулярной микстуры и второго университета Неапол в Неапол, Италия, открывали что, котор принудили выражение chromatin remodeling фактор Brg1 наводит арестование, смерть и ухудшение качества цикла клетки в mesenchymal стволовых клетках (MSCs), осаживая эту чувствительную сработанность.

Однако chromatin сочетание из remodeling факторы держит процессы self-renewal, пролиферации и дифференцирования стволовых клеток в правильном балансе.

Исследователя сообщают их заключения, «chromatin Brg1 remodeling фактор включаются в арестование роста клетки, apoptosis и senescence стволовых клеток крысы mesenchymal» в журнале вопроса 15-ое августа науки клетки.

Изучение показывает что, котор принудили выражение Brg1 соединено к дифференцированию adipoctyes или тучных клеток - хотя авторы замечают что - не похоже на другим факторам иждивенца ATP chromatin-remodeling - не кажется, что сразу регулирует Brg1 доступ к промоутерам генов которые шифруют факторы транскрипции. Довольно, оно повышает дифференцирование в adipocytes когда другое, extrinsic факторы которые повышают adipogenesis добавлено к культурной среде.

«Пока некоторый chromatin remodeling факторы повышает self-renewal стволовой клетки и консервацию uncommitted положения,» говорит Umberto Galderisi, ведущего автор изучения, «другие кажется, что причиняют избежание от stemness `и индукцию дифференцирования вместе с явлениями смерти senescence и клетки.»

Соединение