I ricercatori dall'istituto di Sbarro di ricerca sul cancro e della medicina molecolare e dalla seconda università di Napoli a Napoli, Italia, hanno scoperto che l'espressione forzata del fattore di ritocco Brg1 di chromatin induce l'arresto, la morte ed il deterioramento del ciclo delle cellule in cellule formative mesenchymal (MSCs), rovescianti questa armonia fragile.

Tuttavia le combinazioni dei fattori di ritocco di chromatin mantiene i processi del self-renewal, della proliferazione e della differenziazione delle cellule formative nell'equilibrio adeguato.

I ricercatori segnalano i loro risultati, "fattore di ritocco di chromatin Brg1 è coinvolgere nell'arresto, in apoptosis e nella senescenza di sviluppo delle cellule delle cellule formative mesenchymal del ratto" del 15 nel giornale dell'edizione agosto della scienza delle cellule.

Lo studio indica che l'espressione forzata di Brg1 è collegata alla differenziazione dei adipoctyes o delle cellule grasse - anche se gli autori notano che - diverso di altri fattori diritocco del dipendente del trifosfato di adenosina - Brg1 non sembra direttamente regolare l'accesso ai promotori dei geni che mettono i fattori in codice della trascrizione. Piuttosto, promuove la differenziazione nei adipocytes quando altro, fattori estrinseci che promuovono il adipogenesis è aggiunto al terreno di coltura.

"mentre alcuni fattori di ritocco di chromatin promuovono il self-renewal della cellula formativa e la conservazione di un uncommitted dichiara," dice Umberto Galderisi, l'autore del cavo dello studio, "altri sembrano causare una fuga dagli stemness del ` e l'induzione di differenziazione con i fenomeni di morte delle cellule e di senescenza."

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