(Nella storia clinica) l'accumulazione mai visto di anima di cavo di fibrosi cistica è stata fatta all'ospedale di misericordia in Werribee su Pasqua sabato.

Questa prima accumulazione di anima di cavo dal fratello germano di un bambino con fibrosi cistica (CF) è un punto importante verso il trattamento degli effetti mortali dello stato genetico severo più comune dell'Australia fra i bambini, per cui non ci è cura.

La fibrosi cistica (CF) è vita più comune dell'Australia che riduce lo stato genetico. Il CF soprattutto interessa i polmoni ed il sistema digestivo e causa un'accumulazione di muco appiccicoso spesso nel corpo con conseguente infezioni ripetute del polmone e digestione difficile. Circa 3000 australiani hanno CF e gli un milione di altri più ancora sono elementi portanti sani del gene difettoso di fibrosi cistica. Se due elementi portanti incontrassero ed hanno un bambino ci è quello nella probabilità quattro per ogni gravidanza che il bambino sarà influenzato da fibrosi cistica. In Australia, 1 in ogni risultati di 2500 nascite in un bambino con il cfr.
Per ulteriori informazioni circa i CF visiti prego: www.cfv.org.au o http://www.cysticfibrosis.org.au

Il professor Bob Williamson, portavoce per fibrosi cistica Victoria, ha detto che la generosità fantastica di Biocell e di CyGenics a fibrosi cistica Australia potrebbe estendere alla raccolta altretanta come 36 anime di cavo in tre anni per le famiglie con fibrosi cistica in Australia ed in Nuova Zelanda. Ciò rappresenta un impegno stimato a più di A$100,000 (approssimativamente US$75,000) nel corso dei tre anni.

Secondo il professor Williamson, le cellule formative di anima di cavo rappresentano un barlume reale di speranza per le vittime di fibrosi cistica, con il loro potenziale di ricostruire fisicamente i polmoni precedentemente considerati nocivi oltre la riparazione.

L'ultima ricerca in Australia, in Germania e negli Stati Uniti indica che le cellule formative da anima di cavo possono dare le cellule che sono molto simili alle cellule del polmone. In un modello del mouse per fibrosi cistica, le cellule contribuiscono a curare la malattia. E qui a Melbourne, all'ospedale del Alfred, è stato indicato che quando i polmoni sono trapiantati nei pazienti, sembrano prendere le cellule formative dal destinatario ed integrarli nelle vie aeree.

Fonte: Notizie mediche oggi