Die erste (in der klinischen Geschichte) Fibroseschnurblutansammlung wurde am Gnade Krankenhaus in Werribee auf Ostern Samstag gebildet.

Diese erste Ansammlung Schnurblut von den Geschwister eines Kindes mit Cystischer Fibrose (CF) ist ein Hauptschritt in Richtung zum Behandeln der tödlichen Effekte Australia’s des allgemeinsten strengen genetischen Zustandes unter Kindern, für die es keine Heilung gibt.

Cystische Fibrose (CF) ist Australia’s das meiste allgemeine Leben, das genetischen Zustand verkürzt. CF beeinflußt hauptsächlich die Lungen und das Verdauungssystem, und verursacht einen Aufbau des starken klebrigen Schleims im Körper, resultierend in wiederholter Lungenflügelinfektion und in der schlechten Verdauung. Ungefähr 3000 Australier haben CF und weitere eine Million andere sind gesunde Fördermaschinen des defekten Fibrosegens. Wenn zwei Fördermaschinen trafen und ein Kind haben, gibt es das in Wahrscheinlichkeit vier für jede Schwangerschaft, daß das Kind durch Cystische Fibrose beeinflußt wird. In Australien 1 in jeden 2500 Geburten Resultaten in einem Kind mit CF.
Für weitere Informationen über CF besuchen Sie bitte: www.cfv.org.au oder http://www.cysticfibrosis.org.au

Professor Bob Williamson, Sprecher für Cystische Fibrose Victoria, sagte, daß die fantastische Großzügigkeit von Biocell und von CyGenics zur Cystischen Fibrose Australien auf das Sammeln verlängern könnte so viel wie 6 Schnurblut über drei Jahren für Familien mit Cystischer Fibrose in Australien und in Neuseeland. Dieses stellt eine Verpflichtung dar, die an mehr als A$100,000 bewertet wird (ungefähr USS75,000) über den drei Jahren.

Nach Ansicht des Professors Williamson, stellen Schnurblut-Stammzellen einen realen Schimmer der Hoffnung für Cystische Fibrose Sufferers dar, mit ihrem Potential, die Lungen vorher gegolten beschädigt über Reparatur hinaus physikalisch umzubauen.

Die neueste Forschung in Australien, in Deutschland und in den Vereinigten Staaten zeigt, daß Stammzellen vom Schnurblut Zellen geben können, die Lungenflügelzellen sehr ähnlich sind. In einem Mäusemodell für Cystische Fibrose, helfen die Zellen, die Krankheit zu kurieren. Und hier in Melbourne, am Alfred Krankenhaus, ist es gezeigt worden, daß, wenn Lungen in Patienten verpflanzt werden, sie scheinen, Stammzellen von der Empfänger aufzunehmen und sie in die Fluglinien zu integrieren.

Quelle: Medizinische Nachrichten Heute