La thérapie embryonnaire de cellules de tige est inoffensive pour le traitement aigu de dommages de moelle épinière
Transplantant la tige des cellules embryonnaires humaines ne cause pas le mal et peut être employée comme stratégie thérapeutique pour le traitement des dommages aigus de moelle épinière, selon une étude récente par des chercheurs d'Uc Irvine.
Le neurobiologiste Hans Keirstead d'UCI et les collègues au centre de recherches de Reeve-Irvine ont constaté que les rats avec les dommages doux ou graves de moelle épinière qui ont été transplantés avec un traitement dérivé des cellules de tige embryonnaires humaines n'ont subi aucun préjudice évident ou les mauvais effects en raison du traitement lui-même.
En outre, l'étude a confirmé des résultats précédents par le laboratoire de Keirstead's - puisque replié par quatre autres laboratoires autour du monde - cela remplaçant un type de cellules a perdu après que les dommages améliorent les résultats après des dommages de moelle épinière dans les rongeurs. Les résultats sont édités dans la question actuelle de la médecine régénératrice.
En 2005, le laboratoire de Keirstead était le premier pour cajoler les cellules de tige embryonnaires humaines pour devenir les cellules spécialisées fortement pures connues sous le nom d'oligodendrocytes. Ces cellules sont les blocs constitutifs du myelin, qui agit en tant qu'isolation pour des fibres nerveuses et est critique pour l'entretien de la conduction électrique dans le système nerveux central. Quand le myelin est dépouillé loin par la maladie ou des dommages, la paralysie peut se produire.
Dans cette étude, comme dans l'originale, quand les rats souffrant des dommages graves de moelle épinière ont été injectés avec les oligodendrocytes pendant sept jours après des dommages, les cellules émigrées aux emplacements appropriés dans la moelle épinière et enroulées autour des neurones endommagés, formant le nouveau tissu de myelin.
Keirstead fonctionne avec Geron Corp. pour introduire ce traitement pour des dommages aigus de moelle épinière dans des tests cliniques de la phase I dans l'année prochaine.
Frank Cloutier, Monica Siegenthaler et Gabriel Nistor ont collaboré sur l'étude, qui a été soutenue par Geron Corp. ; une découverte Grant d'UC ; les fonds tubulaires romains de recherches de dommages de moelle épinière de la Californie ; Recherche pour le traitement ; et différentes donations au centre de recherches de Reeve-Irvine.
Source : ScienceDaily

































26 juillet 2006 à 12:13 P.M.
Grand article.
Les cellules de tige, comme d'autres tranplantations peuvent-elles être rejetées par le destinataire ? Les cellules de tige ont-elles un type de sang ? Dans l'autre mot, le type de sang du patient doit-il assortir cela des cellules ?
30 juillet 2006 à 10:19 P.M.
Oui, mais lui n'est typiquement pas les cellules de tige qui sont implantées, il est les cellules différenciées. Dans l'un ou l'autre cas, l'immuno-réaction du corps attaquera n'importe quelle cellule implantée, à moins qu'il y ait quelque chose faite « pour duper » le corps. Une approche, développée par Novocell à San Diego, est d'encapsuler la cellule dans la CHEVILLE - poly éthylène-glycol - protection de la cellule tout en permettant le comportement systémique normal. D'autres essayent d'affecter les marqueurs sur l'extérieur de la cellule ou de l'îlot pour faire la cellule sembler être indigènes. Voir le notre site Web (www.BiotechInvestor.com) pour écouter/entrevues lues avec Dr. Alan Lewis et Dr. Edouard Baetge de Novocell. Nous éditons également un bulletin, l'investisseur biotechnologique de Centient, qui a plus de 1000 articles et rapports disponibles, beaucoup sur des cellules de tige.
Meilleur de la chance,
Greg Scott