Un informe sobre la diferenciación embrionaria de las células del vástago (ES), con las implicaciones potenciales para las terapias regeneradoras futuras publicadas por un equipo de investigadores sobre todo del amplio instituto de Harvard y del MIT.

Cada célula en el cuerpo humano contiene los mismos genes, pero las células en un tipo particular de tejido fino tendrán solamente los genes reguladores principales asociados a ese tipo del tejido fino activado y tendrán otros genes reguladores principales desactivados. Las células del ES tienen el potencial de convertirse en cualquier otro tipo de célula del tejido fino, pero cómo lo hacen así que no están claras y son esenciales si se van los tratamientos a ser convertidos de la investigación.

Este proceso de activar los genes reguladores principales es facilitado por el chromatin, una estructura de la proteína de la histona que contenga la DNA de una célula. Si hay un grupo metílico anclado en cierto lugar en una proteína de la histona, se activa el gene cerca (sabido como el estado K4). Inversamente, si el grupo metílico se une a otra parte de la proteína, se desactiva el gene (sabido como el estado K27).

"qué encontramos era que [ las células del ES del ratón ] tenga una firma del chromatin que otras células tener-ellos no tengan un K4 y K27 la firma, que sorprendía porque pensamos ellos eran mutuamente exclusiva," dijo a Bradley E. Bernstein, profesor auxiliar de la patología en el hospital general de Massachusetts y la escuela médica de Harvard, y el autor del plomo del estudio.

"para los genes, esto es equivalente a reclinar un dedo en el disparador," dijo al profesor de Estuardo L. Schreiber, de Loeb y a la silla del departamento de la química y de la biología del producto químico y a autor del estudio, en una declaración.

"este acercamiento podría ser una estrategia dominante para mantener genes cruciales reservados, pero preparado para cuando serán los más necesarios."

Mientras que el descubrimiento en y de sí mismo explica cómo una célula del ES se distingue, proporciona las indirectas para los mecanismos que pudieron dirigir este proceso.

Por otra parte, el descubrimiento de estas "estructuras bivalentes del chromatin" puede tener implicaciones importantes para los ramas con excepción de medicina de la célula de vástago también.

"pienso que eso que entiende cómo estas clases de estructuras bivalentes contribuyen al potencial único de estos la clase de células tiene implicaciones importantes no solamente para la biología de la célula de vástago y la medicina regeneradora, pero para el cáncer y otras enfermedades donde está implicada el misregulation o la desregulación del chromatin," Bernstein dicho.

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