Drie groepen wetenschappers hebben onafhankelijk twee genetische variaties in chromosoom 15 als belangrijke reden geïdentificeerdn om longkanker te ontwikkelen. Zij houden nochtans verschillend advies over de vraag of de variatie direct de ziekte of door verslaving tot sigaretten te verhogen veroorzaakt.

Hun studie is in scherp contrast aan het populaire begrip dat het roken belangrijk is, als niet de enige reden achter longkanker.

M.D. Het teamlood van het Centrum van Kanker van Anderson door Dr. Christopher Amos, Ph.D. (bestudeerd 5.778 personen met longkanker en 4.831 controles, die door het roken status) werden aangepast en het team bij Internationaal Bureau voor Onderzoek naar Kanker in Lyon, Frankrijk, lood door Paul Brennan, Ph.D. (4.502 gevallen en 7.377 controles) in het gunstigste geval gevonden een bescheiden vereniging met het roken gedrag.

Enerzijds Dr. Kari Stefansson, M.D., van IJsland decodeert Genetica, gezegd vonden hij en zijn collega's een duidelijke verbinding met het verhoogde roken en moeilijkheid ophouden met, die beurtelings tot verwante ziekten als bijdroegen longkanker en rand slagaderziekte.

De „vereniging is zeer stevig, zijn de p-Waarden vanishingly klein, en de steekproefgrootte dat wij bekijken was zeer groot,“ Dr. Bovengenoemde Stefansson. De verenigingen met longkanker en randslagaderziekte waren significant bij P=1.5×10-8 en P=1.4×10-7, respectievelijk. Zij hadden een grote steekproefgrootte van 13, 945 rokers.

Wat alle onderzoekers goedkeuren op is dat een gebied op chromosoom 15 genetische varianten die in de bevolking vrij gemeenschappelijk zijn en zij verbonden zijn, direct of onrechtstreeks, aan longkanker bevat.

Het hebben van één exemplaar van de variant verhoogt het risico van ziekte met ongeveer 30% en het hebben van twee exemplaren verhoogt het risico met ongeveer 80%, zeiden de onderzoekers.
Bron: Aard