EN gemensam kemisken använd inne om fabrikationen och pharmaceutical industri kanna reparera skada till kort muskel cell membranerna och hindra hjärtförlamningen i musen med det genetisk mutation så pass anledningarna Duchenne muskulös dystrophy, alt efter vetenskapsman på universiteten av Michigan Medicinsk Skola.

Den mutation inne om dystrophin genen anledningarna den progressiv försämra av skelett muskel sett i folk med MD. Utom den mutation föreger kort muskel, alltför. Många folk med Duchenne muskulös dystrophy dö i deras 20s från hjärtförlamningen orsakat vid cardiomyopathy, en gradvis försvagande om hjärtan muskel. Hjärtförlamningen är sekunden ledaren orsaka till frånfälle i DMD.

Kemisken sätta sigill på så pass beskyddat hjärtan i dystrophic musen från skada är alarmerat poloxamer 188. Alt efter Josef M. Metzger, Ph.D., den FULLSTÄNDIG-M vetenskapsman vem instruerat forskningen, poloxamer 188 kanna sätta in sig själv in i liten hålen i cell membranerna helt likt “ en finger i en dike”.

Den FULLSTÄNDIG-M studera vilja bli publicerat Juli 17 i Natur så en flytta fram online publicering.

“om utsläppen av dosing och lång- tid säkerhet kanna bli beslutat, vår forska antyder så pass poloxamer 188 det kan tänkes en ny terapeutisk agent för förhindrande eller begränsande progressiv skada till hjärtan av patienten med muskulös dystrophy,” Metzger, en professor av molekylar och integrationen physiology och av inre medicin inne om FULLSTÄNDIG-M Medicinsk Skola, säga.

Länk