Um produto químico comum usado no manufacturing e as indústrias pharmaceutical podem reparar os danos às membranas da pilha do músculo cardiac e impedir a falha de coração nos ratos com o mutation genetic que causa a Duchenne o dystrophy muscular, de acordo com cientistas na universidade da escola médica de Michigan.

O mutation no gene do dystrophin causa a deterioração progressiva dos músculos esqueletais vistos nos povos com MD. Mas o mutation afeta o músculo cardiac, demasiado. Muitos povos com dystrophy muscular de Duchenne morrem em seu 20s da falha de coração causada pelo cardiomyopathy, enfraquecer-se gradual do músculo do coração. A falha de coração é a segunda causa principal da morte em DMD.

O vedador químico que protegeu corações em ratos dystrophic dos danos é chamado o poloxamer 188. De acordo com Joseph M. Metzger, Ph.D., cientista que dirigiu a pesquisa, poloxamer 188 do U-M pode introduzir-se em furos pequenos nas membranas da pilha apenas como o dedo de “a em um dike”.

O estudo do U-M será publicado julho 17 na natureza como uma publicação em linha avançada.

as introduções de “If de dosing e de segurança a longo prazo podem ser resolvidas, nossa pesquisa sugere que o poloxamer 188 poderia ser um agente therapeutic novo para impedir ou limitar os danos progressivos aos corações dos pacientes com dystrophy muscular, ” Metzger, um professor do physiology molecular e integrative e da medicina interna na escola médica do U-M, diz.

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