UN común sustancia química usado en el manufacturera y farmacéutico industrias lata reparación daño a músculo cardíaco célula membranas y evitar corazón fallo en ratones con el genético mutación aquel causas Duchenne muscular dystrophy, según científicas al Universidad de Michigan Médico Escuela.

El mutación en el dystrophin gene causas el progresista deterioro de esqueleto músculos seen en personas con MD. Pero el mutación afectar músculo cardíaco, también. Mucho personas con Duchenne muscular dystrophy troquel en su 20s desde corazón fallo causado por cardiomyopathy, un gradual debilitar de la corazón músculo. Corazón fallo es el segundo que guía causa de muerte en DMD.

El sustancia química sello aquel protegido corazones en dystrophic ratones desde daño es llamado poloxamer 188. Según José M. Metzger, Ph.D., el U-M científica quién directo el investigación, poloxamer 188 lata insertar se a pequeño agujeros en célula membranas lo mismo que “ un dedo en un dique”.

El U-M estudio testamento estar publicado Julio 17 en Índole como un adelanto en línea publicación.

“si ediciones de dosing y largo- termino seguridad lata estar resuelto, nuestro investigación sugerir aquel poloxamer 188 puedes estar un nuevo terapéutico agente por prevención o limitador progresista daño al corazones de enfermos con muscular dystrophy,” Metzger, un profesor de molecular y integración fisiología y de medicina interna en el U-M Médico Escuela, says.

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